1. 校正範囲
校正範囲は、実際の製造および検査での使用範囲をカバーする必要があります。計量機器企業はまず計量範囲を決定し、それから 校正範囲の範囲を決定する これに基づいて校正範囲は、必ずしも測定対象物の大きな量と小さな計量値に関係するものではない。計量機器企業が実際に使用する測定範囲と関係があります。例えば、ある材料の材料量は、電子スケール校正範囲は10～100kgです。そのため、校正範囲には校正スケジュールに従って分銅を設置するのが一般的です。校正範囲の範囲が明確に定められていない会社もあります。校正が不可能な場合、校正範囲の規模が校正要件を満たせないことがあります。
2.校正分銅
校正分銅品質の基準量です。計量機器の検証基準の一種として、品質が計量機器 基準を満たしています。材料によっては、不適切な保管方法により、サイズに誤差が生じる場合があります。環境特定の刺激物質、空気、温度によって腐食します。そのためt値の正確さは、一般的に、計量機器 同時に。
3. C除振C結論
前述の通り、この文章は校正の結論とは異なる概念です。校正はプロセスです。異なる仕様や異なる範囲については、「校正作業手順」を別途策定する必要があります。計量機器 検証の有効期間内に、計画された材料の品質に合わせて標準を校正するために測定範囲が選択される。許容誤差（MPE）が規定範囲内である限り、計量機器 使用できる通常校正ごとに記録が作成される。記録の様式は、校正機関の規則に付属する正式な様式を参考に作成する。計量機器 機器による検証。計量機器 電子記録性能の場合、校正プロセスを可能な限り校正記録に出力する必要があります。
4.環境への影響
一部の検査官は、働く 環境の計量機器温度や耐衝撃条件など、様々な条件が考慮されています。医薬品製造における環境要件の観点から、働くほとんどの環境計量機器 許容範囲内であり、感度に大きな影響を与えることはない。計量機器校正記録の一部精度については、校正記録を日常記録に記録する必要があるかどうか、環境の温度と湿度が記録されます。
投稿日時: 2023年2月28日